home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410p.zip / M94A3245.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-25  |  2KB  |  38 lines
  1.        Document 3245
  2.  DOCN  M94A3245
  3.  TI    Identification of a complement activating site in gp120.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Susal C; Kirschfink M; Kropelin M; Daniel V; Opelz G; Institute of
  6.        Immunology, University of Heidelberg, Germany.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):12 (abstract no. 023A). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94369330
  9.  AB    OBJECTIVE: We showed recently that rgp120 of HIV-1, either attached to
  10.        microtiter plates or bound to normal CD4+ cells, activates the human
  11.        complement system in the absence of anti-gp120 antibodies. This may
  12.        represent a mechanism for the elimination of uninfected CD4+ cells by
  13.        the reticuloendothelial system and play a role in the enhancement of
  14.        infection by HIV-1. In the current study we attempted to identify
  15.        complement activation sites in gp120. METHODS: Equal amounts of 21
  16.        different gp120-peptides were attached to microtiter plates. After
  17.        incubation with normal, anti-gp120 neg. human serum (n = 10) deposition
  18.        of complement proteins was assessed by ELISA. RESULTS: Complement
  19.        proteins C4, C3d, C5b-9 and properdin were found to bind to a peptide
  20.        covering positions 228-246 when incubated with any normal human serum.
  21.        Complement activation by the peptide was as strong as by aggregated IgG,
  22.        by complete rgp120, as well as by the previously described complement
  23.        activating gp41-peptide 609-623. Activation of complement occurred
  24.        primarily via the classical pathway and was abrogated in the presence of
  25.        EDTA, Mg/EGTA or C4-deficient human serum. Peptides partly overlapping
  26.        the sequence 228-246 activated complement to a lesser extent.
  27.        CONCLUSIONS: Our data indicate that a specific site in gp120 is able to
  28.        activate complement in normal human serum via the classical pathway in
  29.        the absence of anti-gp120 and independent of glycosylation.
  30.  DE    Complement/ISOLATION & PURIF  *Complement Activation  Complement
  31.        Pathway, Classical  Enzyme-Linked Immunosorbent Assay  Human  HIV
  32.        Envelope Protein gp120/*IMMUNOLOGY  HIV Envelope Protein gp41/IMMUNOLOGY
  33.        HIV-1/*IMMUNOLOGY  MEETING ABSTRACT
  34.  
  35.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  36.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  37.  
  38.